En el ser humano existen una gran variedad de genes que se trasmiten ligados al cromosoma sexual X. Por ejemplo, el daltonismo, la hemofilia, la diabetes insipudus, sordera progresiva, cataratas, miopía, pestañas dobles y, otros.
En este tipo de características, la mujer presenta tres posibilidades: enferma, portadora y sana; mientras que en el hombre sólo existen dos opciones: enfermo o sano.
La hemofilia es un trastorno, donde el individuo no poseen el factor que realiza el proceso de coagulación. El daltonismo es una enfermedad hereditaria y congénita que pueden trasmitir las mujeres pero que afecta únicamente a los varones.
En 1905, el biólogo E.B. Wilson y su discípulo Nette Stevens, estaban estudiando los cromosomas de los insectos vieron que en los machos había un cromosoma que no tenía compañero o tenía un compañero que no le quedaba. Stevens llamó Cromosomas sexuales o gonosomas, a estos cromosomas desapareados en las hembras. El cromosoma desapareado que se encuentra sólo en los machos se llama cromosoma Y. Los pares restantes de cromosomas se llaman autosomas o cromosomas del cuerpo. Los autosomas por lo general no influyen en la determinación del sexo. El sexo es por la combinación de cromosomas sexuales.
En organismos tan diversos como la mosca de la fruta y los genes humanos, las hembras tienen dos cromosomas X y los machos un cromosoma X y uno Y. Cuando una hembra forma huevo el par de cromosoma XX se separa. Cada huevo recibe un solo cromosoma X. Cuando un macho forma el esperma, el par XY se segregan en X y Y. Esto significa que la mitad del esperma recibe un cromosoma X y la otra mitad recibe un Y.
La célula somática de los seres humanos tiene 23 pares de cromosomas (22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexual), a esto se le llama número diploide (2n).
Las células germinales (óvulo y espermatozoides) tienen 23 cromosomas, una copia de cada autosoma más un cromosoma sexual. Esto se conoce con el nombre de número haploide (n).
Las madres sólo aportan un cromosoma X a sus hijos e hijas, mientras que los padres pueden aportar un cromosoma X a sus hijas o un cromosoma Y a sus hijos.
Los caracteres cuyos genes se localizan en el segmento diferencial del cromosoma X, se dice que están ligados al sexo.
Autor
MEDUCA/Dirección Nacional de Curriculum y Tecnología Educativa
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