Bases cromosómicas de la genética

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La principal función de los cromosomas es guardar la información hereditaria contenido en el ADN.
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas: 22 de ellos se llaman cromosomas autonómicos y se heredan uno del padre y otro de la madre.
Los cromosomas del par 23 se llaman cromosomas sexuales y son diferentes entre sí.
El ADN se divide en pequeñas  unidades llamadas genes, que determinan características hereditarias de célula u organismo. Un solo cromosoma puede tener miles de genes que codifican proteínas. 
Teoría cromosómica de la genética
Cuando en 1866 Mendel publicó sus tres leyes sobre la herencia, sus trabajos pasaron inadvertido por la comunidad científica de su época. Mendel concluyó que los caracteres hereditarios, a los que llamó factores, se encontraban en las células reproductoras y que se transmitían a los descendientes.
No fue hasta 1900 cuando se redescubrieron estas leyes, gracias a las investigaciones realizadas independiente por los científicos Walter Sutton, Theodor Boveri y Thomas H. Morgan. Cada uno de los científicos, le dio crédito a Mendel por su excelente trabajo, que marcó como el año del nacimiento de la Genética.

 

 

 

Documentos:

Autor

MEDUCA/Dirección Nacional de Curriculum y Tecnología Educativa
Ficha Técnica del Artículo
Por Contenido

Descripción

Las bases cromosómicas de la genética establecen que los genes se encuentran en posiciones específicas dentro de los cromosomas.

Temática

Ciencias Naturales

Tipo de Recurso Didáctico

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