Anomalías cromosómicas en los seres vivos y en los humanos

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Una mutación es una modificación en la estructura del ADN o de cromosomas.
El material hereditario de todas las células vivas puede experimentar cambios, sobre todo durante el proceso de replicación del ADN. Si estas modificaciones no son corregidas o reparadas pueden trasmitirse a los descendientes.
Por medio del árbol genealógico se puede realizar el estudio genético de una familia o mostrar el pedigrí de un animal. 
Mutación
Es una alteración o cambio en la formación genética (fenotipo) de un ser vivo. Por lo general consiste en una variación de la secuencia de las bases nucleótidas, como la secuencia de las bases tienen en particular un significado desde el punto de vista biológico, un cambio en la secuencia determinará un cambio de significado, tal como ocurre cuando se sustituye una letra, en una palabra.
Las mutaciones pueden producirse espontáneamente, debido a errores en la replicación del ADN o ser provocadas por agentes mutágenos, tales como: sustancias químicas (ácidos, agentes alquilantes, radicales libres y otros) y radiaciones (rayos X, radiación ultravioleta y elementos radioactivos) que alteran el ADN.

Documentos:

Autor

MEDUCA/Dirección Nacional de Curriculum y Tecnología Educativa
Ficha Técnica del Artículo
Por Contenido

Descripción

Las anomalías cromosómicas son variaciones en el número o la estructura de los cromosomas que pueden ocurrir en todos los seres vivos.

Temática

Ciencias Naturales

Tipo de Recurso Didáctico

Artículos

Tipo de Recurso (RELPE)

Guía de Estudio
Propiedad Intelectual

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Ing. Isaac Tejera/Portal Educativo Educa Panamá
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