Mutaciones Cromosómicas

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En genética se llama mutación a una variación espontánea e impredecible en la secuencia de genes que componen el ADN de un ser vivo, que introduce cambios puntuales de tipo físico, fisiológico o de otra índole en el individuo, los cuales pueden o no ser heredados a sus descendientes.

Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el desempeño vital de los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la adaptación y evolución (incluso creando a la larga nuevas especies), o bien pueden convertirse en enfermedades genéticas o defectos hereditarios. A pesar de este último riesgo, las mutaciones son clave para sostener una alta variabilidad genética y que la vida continúe su marcha.

Las mutaciones pueden darse en tres niveles:

  1. Molecular (génicas o puntuales): Ocurren en las bases químicas del ADN, es decir; en sus propias bases nitrogenadas, por algún cambio en los elementos fundamentales que las componen. 
  2. Cromosómico: Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un gen, y en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes cantidades de información.
  3. Genómico: Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o 60 faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo. 

 

Documentos:

Autor

MEDUCA/Dirección Nacional de Curriculum y Tecnología Educativa
Ficha Técnica del Artículo
Por Contenido

Descripción

Las mutaciones cromosómicas son cambios hereditarios en la estructura o el número de los cromosomas.

Temática

Ciencias Naturales

Tipo de Recurso Didáctico

Artículos

Tipo de Recurso (RELPE)

Guía de Estudio
Propiedad Intelectual

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Ing. Isaac Tejera/Portal Educativo Educa Panamá
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